一原理
1、硅胶膜捕获核酸的原理是什么?
利用核酸在裂解液下与硅胶膜特异结合，在洗脱液条件下被洗脱的原理。
2、我们一般都用硅胶膜来浓缩DNA片断，尤其是PCR产物，那硅胶膜能对RNA吸附吗?效率有多少?
可以，在酸性条件下可以结合，国外公司试剂盒所用大多是此原理。效率中等。
3、硅胶膜对双链DNA有吸附作用，那对单链DNA有吸附作用吗?对DNA/RNA杂合链能吸附吗?吸附效率分别有多少?
对单链DNA有吸附作用。DNA/RNA杂合链能吸附，但在裂解条件下DNA/RNA可能会解离，可以尝试一下。另外可以尝试用Desaltfast200快速脱盐试剂盒，对DNA/RNA影响较小，纯化速度快。
二一般试剂盒的用法
1试剂盒的产品包括
溶液I(融胶液)
溶液II(洗涤液)(第一次使用前按照说明加入无水乙醇)
溶液III(洗脱液)
DNA纯化柱
废液收集管
2使用方法(按照说明，不同公司产品操作方法有差异这里以其中一种为例)
a切胶回收后，称重，将胶切碎或在离心管内用1ml枪头捣碎。
b加入等体积的溶液I(如胶为100mg，则加100微升溶液I)，vortex或颠倒混匀。
c50-60℃水浴加热约10分钟至胶全融，期间，需vortex或颠倒混匀3-4次，以加速凝胶融解。
果胶碎片较小，3-5分钟即可全融，凝胶碎片较大则需较长时间，胶全融后至少再在50-60℃水浴加热2分钟。50-60℃间任一温
度都适合于本试剂盒。如果DNA片断大于5kb，宜颠倒混匀。Vortex容易导致大片断DNA断裂。
d加入到DNA纯化柱内，室温放置1分钟。
如果体积较大，DNA纯化柱内容纳不下，可以把部分样品加入到纯化柱内，经离心处理后，再加入剩余的样品继续处理。
e最高速(16000g，约12000-14000rmp左右)离心1分钟，倒弃收集管内的液体。
注意：这一步一定要达到16000g，较低离心速度会导致回收效率下降。
f在DNA纯化柱内加入700微升溶液II，室温放置1分钟。
g最高速离心1分钟，洗去杂质。倒弃收集管内的液体。
h再加入500微升溶液II，最高速离心1分钟，进一步洗去杂质。倒弃收集管内的液体。
i最高速再离心1分钟，除去残留液体并让残留的乙醇充分挥发。
j.将DNA纯化柱置于1.5毫升离心管上，加入30微升溶液III至管内柱面上，放置1分钟。
用1.5ml离心管作为收集管。溶液III需要直接加至管内柱面中央，使液体被纯化柱吸收。如果不慎将溶液III沾在管壁上，一定
要震动管子，使液体滑落到管底，以便被纯化柱吸收。也可以用重蒸水或MiliQ级纯水替代溶液III，但是水的pH应不小于6.5。
如需得到较高浓度的DNA，可以只加20微升溶液III，但产量会略有下降。放置较长时间例如3-5分钟，会对提供产量略有帮助。
k.最高速离心1分钟，所得液体即为高纯度DNA。
